Министерство здравоохранения ДНР издало приказ №502 от 8 мая 2015г. «Об утверждении Правил изготовления в условиях аптеки и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения».
Также 8 мая 2015г. были изданы приказы №503 «Об утверждении Порядка проведения проверки при получении лицензии на фармацевтическую деятельность» и №504 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения».
Республиканская служба лекарственных средств Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики обязана обеспечить контроль за исполнением требований приказов субъектами хозяйствования независимо от подчиненности и форм собственности.
С полным текстом приказов, Правил изготовления в условиях аптеки и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения, Порядка проведения проверки при получении лицензии на фармацевтическую деятельность можно ознакомиться на официальном сайте Совета министров и Народного Совета ДНР в разделе «Документы».
- Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 502 от 08.05.2015 года Об утверждении Правил изготовления в условиях аптеки и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
- Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 503 от 08.05.2015 года Об утверждении Порядка проведения проверки при получении лицензии на фармацевтическую деятельность
- Приказ Министерства здравоохранения Донецкой Народной Республики № 504 от 08.05.2015 года Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств для медицинского применения